梅尼埃病是以膜迷路積水為基本病理改變,以發(fā)作性眩暈、聽力下降、耳鳴和耳脹滿感為臨床特征的特發(fā)性內(nèi)耳疾病。</p><p> </p><center><img alt="" src="/upfiles/201901020155373932.png" width="440" height="250" /></center><p></p><p> 單側(cè)發(fā)病患者約占85%,累及雙側(cè)者常在3年內(nèi)先后發(fā)病,發(fā)病年齡大多在30~50歲,無明顯性別特征。</p><p> 病因</p><p> 確切病因不明,主要有以下學(xué)說。</p><p> 1、耳蝸微循環(huán)障礙</p><p> 內(nèi)耳微循環(huán)障礙時,會出現(xiàn)細(xì)胞缺氧、代謝紊亂,毛細(xì)胞血管壁通透性增加,蝸管內(nèi)滲透壓增高,外淋巴及血液中的液體滲入膜迷路導(dǎo)致膜迷路積水。</p><p> 2、內(nèi)淋巴吸收障礙</p><p> 內(nèi)淋巴管先天性狹窄、炎性纖維變性增厚,前庭水管增生不良或外口狹窄,內(nèi)淋巴囊周纖維化、囊上皮萎縮等均可引起內(nèi)淋巴液吸收減少而造成膜迷路積水。</p><p> 3、膜迷路破滅</p><p> 膜迷路積水致膜迷路脹破,內(nèi)外淋巴液混合,刺激神經(jīng)感覺細(xì)胞導(dǎo)致眩暈、耳鳴、耳聾,裂口愈合則病變暫時恢復(fù)。下圖左為前庭膜膨大,右圖為前庭膜破裂,內(nèi)外淋巴交混。</p><p> </p><center><img alt="" src="/upfiles/201901020155436058.png" width="600" height="200" /></center><p></p><p> 4、免疫反應(yīng)</p><p> 內(nèi)耳抗原抗體反應(yīng)可引起內(nèi)耳微血管擴(kuò)張,通透性增加,而抗原抗體復(fù)合物在內(nèi)淋巴囊沉積則影響其吸收功能,造成膜迷路積水。</p><p> 5、其它</p><p> 有學(xué)者認(rèn)為本病可能與遺傳因素、內(nèi)分泌功能障礙、病毒感染、微量元素缺乏、中耳炎癥等因素有關(guān)。</p><p> 聽力學(xué)表現(xiàn)</p><p> 梅尼埃病的聽力學(xué)表現(xiàn)有:</p><p> 1、眩暈</p><p> 多為無先兆突發(fā)旋轉(zhuǎn)性眩暈,患者常感自身或周圍物體沿一定方向與平面旋轉(zhuǎn),或?yàn)閾u晃浮沉感。持續(xù)時間從數(shù)十分鐘至數(shù)小時,部分患者可達(dá)數(shù)日甚至數(shù)周。</p><p> 2、耳鳴</p><p> 可能是最早的癥狀,早期低音調(diào)性,后期高音調(diào)性。多與眩暈同時出現(xiàn),多次發(fā)作可使耳鳴轉(zhuǎn)為永久性。</p><p> 3、聽力下降</p><p> 呈現(xiàn)波動性聽力損失,發(fā)作期聽力下降,間歇期聽力部分或完全恢復(fù)。隨發(fā)作次數(shù)增多,聽力損失逐漸加重,晚期為不可逆的永久性感音神經(jīng)性聾。</p><p> 4、耳脹滿感</p><p> 發(fā)作期耳內(nèi)脹滿、沉重或壓迫感。嚴(yán)重發(fā)作時有可能被忽略。</p><p> </p><center><img alt="" src="/upfiles/201901020155521947.png" width="600" height="200" /></center><p></p><p style="text-align: center;">上圖為內(nèi)淋巴對比圖。左圖正常,右圖內(nèi)淋巴積水</p><p> 5、聽力學(xué)檢查</p><p> 耳鏡檢查、聲導(dǎo)抗:基本正常,多無異常表現(xiàn)。</p><p> 純音測聽:聽力圖為輕度上升型,多次發(fā)作后,因高頻聽力下降,呈平坦型。</p><p> 耳聲發(fā)射:可反映患者早期耳蝸功能狀態(tài),在聽力未下降前,TEOAE減弱或引不出。</p><p> 治療</p><p> 對初次發(fā)作或間隔一年、數(shù)年再次發(fā)作患者,應(yīng)積極對癥處理,對頻繁發(fā)作者,可考慮手術(shù)治療。通常采用調(diào)節(jié)自主神經(jīng)功能、改善內(nèi)耳微循環(huán)、解除膜迷路積水為主的綜合治療。</p><p> 更多詳情請登錄www.xzjxt.cn</p>" />