組蛋白的翻譯后修飾能夠改變其與DNA和核蛋白的互作，從而影響基因表達(dá)和細(xì)胞命運(yùn)。最近，有研究人員調(diào)查了G9a(KMT1C， EHMT2)對噪音誘導(dǎo)的永久性聽力損失(NIHL)和成年CBA/J小鼠的影響;G9a是由人類EHMT2編碼的組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶并且與組蛋白H3賴氨酸9二甲基化(H3K9me2)有關(guān)。</p><p style="text-align: center;"><img src="/upfiles/201902201122328491.jpg" alt="" /><br /></p><p>　　研究中使用的噪音能夠?qū)е露伾窠?jīng)突觸和外毛細(xì)胞(OHCs)功能喪失和永久性聽覺閾值的改變。G9a特異性抑制劑BIX 01294或者siRNA對其的抑制能夠顯著的減弱這些病理上的特性。BIX01294治療同樣能夠預(yù)防OHCs中噪音誘導(dǎo)的KCNQ4免疫標(biāo)記的減少。另外，噪音接觸1小時(shí)后G9a在耳蝸細(xì)胞中增加，包括外感覺毛細(xì)胞和內(nèi)感覺毛細(xì)胞，一些螺旋神經(jīng)節(jié)(SGNs)和邊緣細(xì)胞。同樣在噪聲接觸后，H3K9me2的免疫活性在OHCs的一些細(xì)胞核中出現(xiàn)，其頻率等級從高到低，并且45kHz比32Kh具有更多的標(biāo)記的OHCs;在邊緣細(xì)胞和基底層的一些SGNs中也有上述現(xiàn)象。</p><p>　　最后，研究人員指出，他們的發(fā)現(xiàn)表明了H3K9me2的表觀修飾語NIHL有關(guān)，G9a的藥理靶向性也許為預(yù)防耳蝸同感和NIHL提供保護(hù)策略。</p><p>　　原始出處：</p><p>　　Xiong H， Long H， Pan S et al. Inhibition of Histone Methyltransferase G9a Attenuates Noise-Induced Cochlear Synaptopathy and Hearing Loss. J Assoc Res Otolaryngol. 1 Feb 2019.</p><p>　　更多詳情請登錄www.xzjxt.cn</p>" />

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組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶G9a的抑制能夠減弱噪音誘導(dǎo)的耳蝸同感和聽力損失
時(shí)間：2019/2/20 11:22:40 點(diǎn)擊：2731

　　組蛋白的翻譯后修飾能夠改變其與DNA和核蛋白的互作，從而影響基因表達(dá)和細(xì)胞命運(yùn)。最近，有研究人員調(diào)查了G9a(KMT1C， EHMT2)對噪音誘導(dǎo)的永久性聽力損失(NIHL)和成年CBA/J小鼠的影響;G9a是由人類EHMT2編碼的組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶并且與組蛋白H3賴氨酸9二甲基化(H3K9me2)有關(guān)。


　　研究中使用的噪音能夠?qū)е露伾窠?jīng)突觸和外毛細(xì)胞(OHCs)功能喪失和永久性聽覺閾值的改變。G9a特異性抑制劑BIX 01294或者siRNA對其的抑制能夠顯著的減弱這些病理上的特性。BIX01294治療同樣能夠預(yù)防OHCs中噪音誘導(dǎo)的KCNQ4免疫標(biāo)記的減少。另外，噪音接觸1小時(shí)后G9a在耳蝸細(xì)胞中增加，包括外感覺毛細(xì)胞和內(nèi)感覺毛細(xì)胞，一些螺旋神經(jīng)節(jié)(SGNs)和邊緣細(xì)胞。同樣在噪聲接觸后，H3K9me2的免疫活性在OHCs的一些細(xì)胞核中出現(xiàn)，其頻率等級從高到低，并且45kHz比32Kh具有更多的標(biāo)記的OHCs;在邊緣細(xì)胞和基底層的一些SGNs中也有上述現(xiàn)象。

　　最后，研究人員指出，他們的發(fā)現(xiàn)表明了H3K9me2的表觀修飾語NIHL有關(guān)，G9a的藥理靶向性也許為預(yù)防耳蝸同感和NIHL提供保護(hù)策略。

　　原始出處：

　　Xiong H， Long H， Pan S et al. Inhibition of Histone Methyltransferase G9a Attenuates Noise-Induced Cochlear Synaptopathy and Hearing Loss. J Assoc Res Otolaryngol. 1 Feb 2019.

　　更多詳情請登錄www.xzjxt.cn