<span style="white-space:pre"> </span>目前,耳聾基因突變篩查檢驗的范圍多數(shù)是4個常見基因的9至25個位點。<br /><br />  這些位點是目前學界公認的中國人群中攜帶率較高的變異熱點。<br /><br />  其他的耳聾基因因為沒有涵蓋在篩查范圍內,所以在科研結果的支持下,進一步擴大耳聾基因篩查范圍和耳聾基因突變位點篩查范圍,有助于提高遺傳性耳聾基因分子診斷率。<br /><br />  其次,我國民族眾多,許多遺傳變異具有種族特性。<br /><br />  不同地區(qū)的耳聾基因篩查情況不平衡,現(xiàn)有耳聾基因篩查工具針對漢族人群的致聾熱點突變研究,對少數(shù)民族人群的篩查平均陽性率不高。<br /><br />  因此,完善全國耳聾分子流行病學調查,細化不同民族、地區(qū)人群耳聾基因譜和熱點突變譜,研發(fā)不同人群的遺傳性耳聾篩查芯片及檢測平臺,為給定的人群提供最佳篩選,才能滿足我國當前的基本國情需求。<br /><br />  來源:中國聽力健康報告2021</span>" />

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篩查耳聾基因的需求
時間:2022/1/13 10:06:15 來源:聽力健康藍皮書 點擊:3842
目前,耳聾基因突變篩查檢驗的范圍多數(shù)是4個常見基因的9至25個位點。

  這些位點是目前學界公認的中國人群中攜帶率較高的變異熱點。

  其他的耳聾基因因為沒有涵蓋在篩查范圍內,所以在科研結果的支持下,進一步擴大耳聾基因篩查范圍和耳聾基因突變位點篩查范圍,有助于提高遺傳性耳聾基因分子診斷率。

  其次,我國民族眾多,許多遺傳變異具有種族特性。

  不同地區(qū)的耳聾基因篩查情況不平衡,現(xiàn)有耳聾基因篩查工具針對漢族人群的致聾熱點突變研究,對少數(shù)民族人群的篩查平均陽性率不高。

  因此,完善全國耳聾分子流行病學調查,細化不同民族、地區(qū)人群耳聾基因譜和熱點突變譜,研發(fā)不同人群的遺傳性耳聾篩查芯片及檢測平臺,為給定的人群提供最佳篩選,才能滿足我國當前的基本國情需求。

  來源:中國聽力健康報告2021
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